Deficiência de micronutrientes na Síndrome de Down

A Síndrome de Down ocorre quando, ao invés da pessoa nascer com duas cópias do cromossomo 21, ela nasce com 3 cópias, ou seja, um cromossomo número 21 a mais em parte ou todas as células do corpo. Não é uma doença e sim uma ocorrência genética. Mas como você e eu, pessoas com Síndrome de Down também podem ficar doentes, resfriadas, podem ter pneumonia, doenças do coração e assim por diante.

Pessoas com Síndrome de Down também podem desenvolver carências nutricionais, seja por má alimentação, má absorção ou má utilização dos nutrientes. Como os estudos vêm mostrando que na Síndrome de Down há uma tendência a redução dos níveis plasmáticos de micronutrientes como cálcio, selênio e zinco, o acompanhamento nutricional torna-se muito importante (Saghazadeh et al., 2017).  

Discuto muitas questões relacionadas à suplementação de compostos específicos no curso online. Saiba mais aqui.

Superexpressão do gene para a proteína precursora do amilóide na síndrome de Down (trissomia do 21)

A superexpressão do gene da proteína precursora do amilóide (APP) no cromossomo 21 das pessoas com síndrome de Down (DS) tem sido associada ao aumento dos níveis de amilóide cerebral e aparecimento dos sintomas da doença de Alzheimer precocemente (Doran et al., 2017).

A Doença de Alzheimer é uma enfermidade incurável que se agrava ao longo do tempo, gerando demência ou perda de funções cognitivas (memória, orientação, atenção e linguagem), causada pela morte de células cerebrais. Como não há cura a melhor estratégia é a prevenção, que se faz pela redução do estresse oxidativo e "silenciamento" do DNA, por meio da metilação. 

Na nova turma do grupo de estudos em Síndrome de Down teremos oportunidade de abordar as estratégias mais eficazes para promover a metilação do gene APP.

Efeito prejudicial da deficiência de folato na Síndrome de Down

A vitamina B9 pertence ao grupo das vitaminas solúveis em água. Essencial em uma dieta equilibrada, esta vitamina confere diversos benefícios à saúde, protegendo coração, cérebro, músculos e células sanguíneas. Na gestação evita erros de formação da coluna e do tubo neural. A vitamina B9 é essencial para processos de metilação (transferência de CH3) e sua deficiência eleva os riscos de homocisteína, cardiopatia e Alzheimer.

Valores recomendados de B9 (folato)

Deficiência de B9 e neurodegeneração

Estudos com modelos de Síndrome de Down em camundongos mostram que a deficiência de B9 está ligada a alterações degenerativas no hipocampo, principal área do cérebro responsável pela memória (Helm et al., 2017).  Polimorfismos (alterações) nos genes responsáveis pela produção da enzima MTHFR são comuns na Síndrome de Down. Estes polimorfismos prejudicam a conversão da vitamina B9 inativa na forma ativa, gerando a necessidade de suplementação de metilfolato e/ou ácido folínico.

A suplementação deve ser feita de acordo com individualidade bioquímica de cada paciente. Explico mais neste vídeo:

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