A síndrome de Angelman é um distúrbio raro genético que resulta em deficiência intelectual e de desenvolvimento. São comuns comprometimento/ausência da fala, distúrbio de movimento e/ou comportamentos atípicos, como riso frequente ou inadequado, personalidade facilmente excitável e agitação das mãos; convulsões são vistas em quase todos os casos.
A síndrome tem uma prevalência estimada de 1/15.000 nascidos vivos. Estima-se que mais de 60% das crianças com síndrome de Angelman apresentem uma gama de problemas alimentares e restrições em termos de aceitação. A hiperfagia (apetite excessivo) é comum na adolescência aumentando as taxas de obesidade. Nos casos de episódios convulsivos indica-se a dieta cetogênica. Saiba mais:
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