Gene MTHFR dá origem à enzima que fará a conversão da vitamina B9 na forma inativa na forma ativa.
O polimorfismo C677T da metilenotetraidrofolato redutase (MTHFR) está associado a maior chance de uma mulher ter um bebê com síndrome de Down (Kedar, & Chandel, 2019; Jiajin et al., 2017), além de aumentar o risco de inflamação e doença cardiovascular. Falo sobre os testes genéticos mais importantes da área e sua interpretação e relevância nas famílias T21 no vídeo abaixo: