Gene MTHFR dá origem à enzima que fará a conversão da vitamina B9 na forma inativa na forma ativa.
O polimorfismo C677T da metilenotetraidrofolato redutase (MTHFR) está associado a maior chance de uma mulher ter um bebê com síndrome de Down (Kedar, & Chandel, 2019; Jiajin et al., 2017), além de aumentar o risco de inflamação e doença cardiovascular.
A suplementação deve ser acompanhada por profissionais de saúde, já que o uso crônico e, em altas doses, de suplementos metiladores pode aumentar o risco de vários tipos de câncer. Marque aqui sua consulta de nutrição online para discutir o seu caso específico.
Falo sobre os testes genéticos mais importantes da área e sua interpretação e relevância nas famílias T21 no vídeo abaixo: